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高压灭菌器被广泛地应用于培养基的灭菌,实验室玻璃及金属器皿的准备和带菌弃物的灭菌,带安全自锁,在不通电和在加热灭菌过程中无法开盖全力保证实验人员的安全。 高压灭菌器带压力释放装置,压力过大可通过安全阀门释放,双重保险,蒸汽内排,避免造成整个环境的湿度过高,温度设定范围可从40℃~138℃,符合人体工程学的低台式设计,适合东方人的身材,取放物体更方便。高压灭菌器数字显示,微电脑程序控制,操作过程用图...
高压灭菌锅是利用加热管加热水产生蒸汽,并能维持一定压力的装置。主要有一个可以密封的桶体,压力表,排气阀,安全阀,加热管等组成。适用于医疗卫生事业,科研,农业等单位,对医疗器械,敷料,玻璃器皿,溶液培养基等进行消毒灭菌,是理想的设备。 作为一个实验室常规仪器,在平常使用过程中要注意以下几方面。 1、待灭菌的物品放置不宜过紧; 2、必须将冷空气充分排除,否则锅内温度达不到规...
很多客户在询问恒温摇床的时候,不知道如何选择,恒温培养摇床大体分为两类,一类是常温摇床,即温度范围是室温+5-60℃,另一类是带制冷的,也就是全温度恒温摇床,温度范围是4-60(室温25℃时)。 在分清了这两类摇床之后,进而需要考虑的是容量的问题。有的恒温培养摇床标准配置是弹簧摇板,有的则是固定型号的烧瓶夹,具体都可以根据客户需要进行选配或调换。 根据容量大小恒温摇床有...
自从1975年在CFR规定了药物稳定性研究的基本要求后,接下来几十年间FDA陆陆续续出台过几个版本的稳定性研究指导原则;1993年转入ICH层面协调后,又经过四个阶段的讨论征求意见,归结为一个基本原则,作为Q系列的第一个文件,为ICHQ1A,当前版本是2003年,文件状态是第四阶段。 强力试验,又称为强力破坏试验,或强制降解试验,为原料药和产品设计符合监管要求的稳定性计划的重要步骤,该类试验有助于...
稳定性试验的目的是为考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律,为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据,同时通过试验建立药品的有效期。 施都凯仪器设备(上海)有限公司生产的药品稳定性试验箱匹配有电容式湿度传感器,能提供稳定的温湿度环境,模拟各种气候条件,特别适用于样品的稳定性实验、长期试验、平衡实验和细菌培养;配置ICH光照系统,提供的光谱完全符合ICH指...
二氧化碳培养箱是通过在培养箱箱体内模拟形成一个类似细胞/组织在生物体内的生长环境,培养箱要求稳定的温度(37°C)、稳定的CO2水平(5%)、恒定的酸碱度(pH值:7.2-7.4)、较高的相对饱和湿度(95%),来对细胞/组织进行体外培养的一种装置。 二氧化碳培养箱应用范围: 其广泛应用于细胞、组织培养和某些特殊微生物的培养,常见于细胞动力学研究、哺乳动物细胞分泌物的收集、各种物理、...